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UDI醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)介紹與解決方案

UDI實(shí)施背景
政府部門

面對藥監(jiān)、衛(wèi)生、醫(yī)保、海關(guān)等部門,基于信息化系統(tǒng)的全生命周期監(jiān)管,提高監(jiān)管效率,控制風(fēng)險(xiǎn),促進(jìn)企業(yè)精準(zhǔn)召回

供應(yīng)鏈

透明化、可視化,防止假冒偽劣產(chǎn)品流入市場,更加精準(zhǔn)高效的供應(yīng)鏈管理,實(shí)現(xiàn)信息化追溯和產(chǎn)品驗(yàn)證,為合規(guī)提供保障

公眾

清楚明白的消費(fèi)和查詢,維護(hù)消費(fèi)者合法權(quán)益,同時(shí)幫助使用方減少醫(yī)療差錯(cuò),提升患者安全,規(guī)范臨床使用行為,改善醫(yī)療保障水平

解決方案,快速落地
合法合規(guī)

為了提高醫(yī)療結(jié)果,UDI合規(guī)勢在必行,核心內(nèi)容包括UDI編碼、UDI賦碼、UDI數(shù)據(jù)庫建立、UDI標(biāo)簽制備及產(chǎn)線端升級、UDI標(biāo)識(shí)追溯平臺(tái)

方案定義

UDI(Unique Device Identification)是醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí),是指在醫(yī)療器械或其包裝上的特定標(biāo)識(shí)信息,是醫(yī)療器械產(chǎn)品的電子身份證

唯一碼標(biāo)識(shí)

UDI信息的自動(dòng)化打碼設(shè)備,UDI噴碼機(jī)以油墨噴碼機(jī)為主。通過掃描噴印出來的條碼或二維碼,可以查看醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊及生產(chǎn)相關(guān)信息

UDI醫(yī)療器械唯一碼系統(tǒng)

UDI系統(tǒng)與組成

UDI系統(tǒng)由UDI識(shí)別符、UDID數(shù)據(jù)庫和AIDC數(shù)據(jù)載體構(gòu)成。

??UDI識(shí)別符:由DI 和PI 兩部分組成。

? UDID數(shù)據(jù)庫:醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)數(shù)據(jù)庫(Unique Device Identification Database,簡稱“UDID”)由國家藥品監(jiān)督管理局組織建立,并制定醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)數(shù)據(jù)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)及規(guī)范,以供公眾查詢。

??AIDC數(shù)據(jù)載體:醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)(UDI)數(shù)據(jù)載體是存儲(chǔ)和(或)傳輸醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)的數(shù)據(jù)媒介。器械UDI載體應(yīng)當(dāng)滿足機(jī)器識(shí)別(AIDC)和人眼可讀(HRI)的要求,可采用一維條碼、二維條碼或者RFID電子標(biāo)簽等形式。

UDI定義與內(nèi)容

醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)(Unique Device Identification,簡稱UDI),有DI和PI兩部分。

DI(Device Identifier)產(chǎn)品標(biāo)識(shí)(或器械識(shí)別碼)是UDI 的固定和強(qiáng)制性部分;PI(Production Identifier) 生產(chǎn)標(biāo)識(shí)(或生產(chǎn)識(shí)別碼)是UDI 的可變和非強(qiáng)制性部分;

UDI醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)解決方案
UDI唯一碼實(shí)施流程

第一步:注冊人/備案人按照《規(guī)則》和相關(guān)標(biāo)準(zhǔn),結(jié)合企業(yè)實(shí)際情況選擇發(fā)碼機(jī)構(gòu)。

第二步:注冊人/備案人按照發(fā)碼機(jī)構(gòu)的標(biāo)準(zhǔn)創(chuàng)建產(chǎn)品標(biāo)識(shí),并確定該產(chǎn)品生產(chǎn)標(biāo)識(shí)的組成。

第三步:《規(guī)則》實(shí)施之日起,申請醫(yī)療器械注冊、注冊變更或者辦理備案的,注冊人/備案人應(yīng)當(dāng)在注冊/備案管理系統(tǒng)中提交產(chǎn)品標(biāo)識(shí)。

第四步:注冊人/備案人根據(jù)發(fā)碼機(jī)構(gòu)標(biāo)準(zhǔn)選擇數(shù)據(jù)載體,對醫(yī)療器械最小銷售單元和更高級別包裝或醫(yī)療器械產(chǎn)品賦予醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)數(shù)據(jù)載體。

第五步:注冊人/備案人在產(chǎn)品上市銷售前將產(chǎn)品標(biāo)識(shí)和相關(guān)信息上傳至醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)數(shù)據(jù)庫。

第六步:產(chǎn)品標(biāo)識(shí)及數(shù)據(jù)相關(guān)信息變化時(shí),注冊人/備案人及時(shí)更新醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)數(shù)據(jù)庫。

UDI唯一碼適用企業(yè)
醫(yī)療器械生產(chǎn)加工企業(yè)
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)
醫(yī)療器械經(jīng)營單位
醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)
UDI醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用者
醫(yī)療器械使用醫(yī)療機(jī)構(gòu)
UDI醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)使用單位
食藥監(jiān)/醫(yī)療協(xié)會(huì)

UDI醫(yī)療器械解決方案

豐富的行業(yè)經(jīng)驗(yàn),快速方案落地,正常大概需要10個(gè)工作日即可幫助企業(yè)完成全套的申報(bào)